中文名稱：甲烷磺酸(4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽)(2-甲胺基-1,1-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)
C A S 號(hào)：1621274-19-8
分 子 式：C92H78NO8P4PdS2-
分 子 量：1620.050664
外 觀： 類白色至淺黃色粉末
規(guī) 格：98%
-
產(chǎn)品詳情
第四代Buchwald預(yù)催化劑Xantphos Pd G4，用于使用化學(xué)計(jì)量的CO從芳基溴化物和氟代硫酸鹽中獲取芳基和雜芳基三氟甲基酮的合成反應(yīng)。用于合成(S)-1-氨基-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-6-甲腈、1-(6-氯-1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-3-基)-1,2,3,4-四氫-1, 5萘啶、喹啉-5-甲腈、3-[[(叔丁氧基)羰基氨基)-7-氰基-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯、(R)-N-[(3S)-1'-(5-溴嘧啶-2-基)-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-3-基]-2-甲基丙烷-2-亞磺酰胺、(R)-N-((S)-1'-(6-溴-5-甲基吡啶-3-基)-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-1-基)-2-甲基丙烷-2-亞磺酰胺、(S)-(1'-(6-溴吡啶-3-基)-5-氟-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-1-基)氨基甲酸叔丁酯、(R)-N-((R)-1'-(6-溴吡啶-3-基)-3H-螺[苯并呋喃-2,4'-哌啶]-3-基)-2-甲基丙烷2-亞磺酰胺、N-[(3R)-6-氟-1'(吡啶-3-基)-3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-3-基]1,1-二苯基甲亞胺、1-{6-[(3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基]-1-(氧雜環(huán)己烷 -2-基)1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-3-基}-1,2,3,4-四氫喹啉-6-乙酸酯、叔丁基 N-[(3)-1'-[5-(2,3-二氫-1H-吲哚-1基)-3-(羥甲基)吡嗪-2-基]-1,3-二氫螺[茚- 2,4'-哌啶]-3-基]氨基甲酸酯、叔丁基N-[(3S)-1'-[1-(氧雜-2-基)-3-(1,2,3,4-四氫-1,5-萘啶-1-基)-1H-吡唑 [3,4-b]吡嗪-6基]-1,3-二氫螺[茚-2,4'-哌啶]-3-基]氨基甲酸酯（tert-butyl N-[(3S)-1'-[1-(oxan-2-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6yl]-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-3-yl]carbamate）、叔丁基N-[(3S)-1'-{3-[(2,3-二氯吡啶-4-基)氨基]-1-(氧烷-2-基)- 1h -吡唑啉[3,4-b]吡嗪-6-基}-1,3-二氫螺旋體[茚-2,4'-哌啶]-3-基]氨基甲酸t(yī)ert butylN-[(3S)-1'-{3-[(2,3-dichloropyridin-4-yl)amino]-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-3-yl]carbamate、叔丁基((1S)-1'-(3-(3,4-二氫-1,5-萘啶-1(2H)-基)1-(四氫-2H-吡嗪-2-基)- 1h -吡唑啉[3,4-b]吡嗪-基)-1,3-二氫螺旋體[茚-2,4'-哌啶]-1-基)氨基甲酸酯tert butyl((1S)-1'-(3-(3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin6-yl)-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1-yl)carbamate中間體，這些中間體用于合成抑制SHP2磷酸酶活性的化合物以及組合物。介導(dǎo)一氧化碳和三氟甲基三甲基硅烷羰基化反應(yīng)，從相應(yīng)的(異)芳基溴和氟硫酸鹽直接生成(異)芳基a,a-雙(三氟甲基)甲醇。催化芳基磺烷氧羰基化反應(yīng)。選擇性4 -甲基咪唑N-布赫瓦爾德芳基化合成吡吡嗪-1,6-二酮γ-分泌酶調(diào)節(jié)劑。使用Buchwald Xantphos Pd G4預(yù)催化劑，通過選擇性鈀催化的4-甲基咪唑n -芳基化，構(gòu)建結(jié)晶內(nèi)酯中間體[合成1402004-16-3（7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,4]oxazine-1,6-dione、7-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3,4-二氫吡啶并[2,1-c][1,4]惡嗪-1,6-二酮）]，不需要預(yù)活化步驟，***效合成吡啶吡嗪-1,6-二酮γ-分泌酶調(diào)節(jié)劑(GSMs)。可擴(kuò)展的二氧化碳電還原結(jié)合羰基化反應(yīng)化學(xué)，合成藥物嗎氯貝胺。魏奈布酰胺前體的合成。選擇單一的二溴化螺二芴作為 A-A 單體，并選擇一系列芳族二胺作為 B-B 組分，使用XantPhos Pd G4鈀環(huán)催化劑提供了螺二芴芳基二胺 (SBAD) 系列。合成3-Chloro-5-isopropyl-8-((2R,3S)-2-methyl-3-
(methylsulfonylmethyl)azetidin-1-yl)isoquinoline/3-氯-5-異丙基-8-((2R,3S)-2-甲基-3-(甲基磺酰基甲基)氮雜環(huán)丁烷-1-基)異喹啉,隨后通過Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)合成BLU-945，BLU-945是一種可逆的、有效的、保護(hù)野生型的下一代EGFR突變抑制劑，用于治療難治性非小細(xì)胞肺癌。使用1.5當(dāng)量的CO前驅(qū)體(COgen)和鹽酸N,O-二甲基羥胺作為反應(yīng)中間體，在鈀催化劑(Xantphos Pd G4)的存在下生成Weinreb酰胺。芳基二甲基磺鹽的烷氧羰基化反應(yīng)。
相關(guān)資料
1.Org.Lett.2020,22,11,4068-4072.DOI:10.1021/acs.orglett.0c01117.
2.US10934302.
3.Ring walking as a regioselectivity control element in Pd-catalyzed C-N cross-coupling.https://doi.org/10.1038/s41467-022-30255-1.
4.Angew.Chem.130,23,June4,2018,6974-6978.https://doi.org/10.1002/ange.201802647.
5.Org.Lett.2019,21,8,2518-2522.https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00067.
6.J.Org.Chem.2019,84,8,4921-4925.https://doi.org/10.1021/acs.joc.8b02953.
7.Scalable carbon dioxide electroreduction coupled to carbonylation chemistry.DOI:10.1038/s41467-017-00559-8.
8.Tetrahedron Letters Volume74,22 June 2021,153177.
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153177.
9.Chem.Commun.,2021,57,5235-5249.https://doi.org/10.1039/D1CC01265G.
10.Org.Process Res.Dev.2017,21,9,1320-1325.
https://doi.org/10.1021/acs.oprd.7b00185.
11.POLYMER MEMBRANES FOR THE SEPARATION OF COMPLEX NATURAL HYDROCARBON FEEDS.
12.Org.Lett.2021,23,20,8001-8006.https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03003.
13.Chem.Asian J.Volume15,Issue4,February 17,2020,441-449.
https://doi.org/10.1002/asia.201901644.
14.G3 and G4 Buchwald Precatalysts: Scale up, QC and application for the semi-automated parallel synthesis.
15.J.Org.Chem.2021,86,21,15674-15688.https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02251.
16.SCIENCE 17 Jul 2020 Vol 369, Issue 6501 pp. 310-315.
DOI: 10.1126/science.aba9806.
17.Process Economics and Atom Economy for Industrial Cross Coupling Applications via LnPd(0)-Based Catalysts.DOI: 10.1007/3418_2019_28.
18.J.Med.Chem.2022,65,14,9662-9677.https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c00704.
19.Funcionaliza??o de 5-iodo-1,2,3-triazóis e síntese de seleno- e tioésteres por meio de rea??es de acoplamento carbonilativo empregando monóxido de carbono gerado ex situ.
